H Παγκόσμια Ημέρα της Μητέρας είναι μέρα εορτασμού της μητρότητας και των ευχαριστιών προς τη μητέρα, μια γιορτή με αρχαιοελληνικές αναφορές στην λατρεία της θεάς Κυβέλης, της μητέρας των θεών, όπως την προσφωνεί ο Πίνδαρος («Κυβέλα, Μάτερ θεών»).
"Ξυπνώντας από το κώμα μετά από πέντε μήνες, η Λουίζ Κοχ σκέφτηκε ότι το όνειρο της ζωής της να γίνει μητέρα δεν θα γινόταν ποτέ. Ένα ατύχημα το 2015 άφησε τη Louise με επίκτητη εγκεφαλική βλάβη και έπρεπε να μάθει να περπατά και να μιλά ξανά. "Απλώς σκέφτηκα "καλά, αυτό έγινε για μένα. Δεν έχω καμία ελπίδα να γίνω ποτέ μητέρα. Πώς μπορώ να σηκώσω το μωρό μου ή να το κουβαλάω;" λέει.
Έχει αποδειχθεί ότι κάνει λάθος. Η Λουίζ παντρεύτηκε τον σύντροφό της Πατ το 2019 και δύο χρόνια αργότερα, καλωσόρισαν το μωρό Άρθουρ, που είναι τώρα 16 μηνών. «Με έκανε να συνειδητοποιήσω ότι μπορώ να κάνω πράγματα», λέει.
Η Λουίζ χρησιμοποιεί εργαλεία όπως ένα ρυθμιζόμενο τραπέζι αλλαγής και λαμβάνει μέτρα για να κρατά τον Άρθουρ κοντά της όταν πηγαίνουν βόλτες. «Απλώς έπρεπε να προσαρμόσω τα πράγματα για να βεβαιωθώ ότι μπορώ να το κάνω με ασφάλεια και ότι είναι πάντα ασφαλής», λέει.
Η οικογένειά της και οι υπάλληλοι υποστήριξης τη βοηθούν επίσης να πλοηγηθεί στις καθημερινές πτυχές της ανατροφής των παιδιών. Αρχικά, υπήρχαν πράγματα που την κατέβασαν, όπως το να μην μπορεί να ανέβει εύκολα στο παρκέ για να παίξει με τον Άρθουρ. «Η αδερφή μου είπε «βάλε τον στο κρεβάτι μαζί σου και χουχουλιάσου μαζί του — μπορείς να κάνεις ό,τι μπορεί μια κανονική μητέρα»», λέει.
Η οικογένεια της Louise ήταν μια σημαντική πηγή καθησυχασμού, ιδιαίτερα μετά από μια αρνητική αλληλεπίδραση με έναν άγνωστο σε ένα κατάστημα ενώ ήταν έγκυος. «Αναρωτήθηκαν πώς θα μπορούσα να το χειριστώ, πώς θα μπορούσα να τον πάρω, πώς θα μπορούσα πραγματικά να γίνω μητέρα», λέει. "Η μαμά και η αδερφή μου είπαν "δεν σε ξέρουν, δεν ξέρουν τι έχεις ξεπεράσει. Αν υπάρξει πρόκληση, θα βρεις έναν τρόπο".
Η μαμά δημιουργεί διαδικτυακή κοινότητα
Υπολογίζεται ότι περίπου 700.000 παιδιά από την Αυστραλία έχουν έναν γονέα που ζει με αναπηρία. Πολλοί από αυτούς τους γονείς αναγκάζονται να καταπολεμήσουν το στίγμα, την προκατάληψη και την έλλειψη υπηρεσιών που θα τους βοηθήσουν να φροντίσουν τα παιδιά τους. Μερικοί δυσκολεύονται επίσης να βρουν δίκτυα όπου αισθάνονται άνετα να μοιράζονται τα σκαμπανεβάσματα της οικογενειακής ζωής. Αυτό οδήγησε την Kate Toholka να δημιουργήσει το Disabled Mums - έναν ιστότοπο, μια ομάδα στο Facebook και μια σελίδα Instagram όπου οι μητέρες με αναπηρίες μπορούν να μοιράζονται ιστορίες, να κάνουν ερωτήσεις και να βρίσκουν την κοινότητά τους. Η Kate Toholka είναι μητέρα δύο παιδιών. «Θα μπορούσα να βρω σωρεία ομάδων για γονείς με παιδιά που έχουν αναπηρία, αλλά τίποτα για γονείς που έχουν οι ίδιοι την αναπηρία», λέει. « Έλεγα «χρειαζόμαστε κάτι εδώ» .Η Κέιτ ήταν τυχερή που επέζησε μετά από μηνιγγίτιδα ως μωρό. Είναι μητέρα δύο παιδιών, με προβλήματα ακοής, φοράει ακουστικά βαρηκοΐας από τα έξι της χρόνια και βασίζεται στην ανάγνωση των χειλιών. Ενώ οι γυναίκες στην ομάδα των μητέρων της ήταν "υπέροχες", βρήκε τις τακτικές συναντήσεις τους δύσκολες επειδή υπήρχε πάντα πολύς θόρυβος στο φόντο που δυσκόλευε τη συνομιλία με άλλες μητέρες. «Πρέπει να συγκεντρώνομαι πραγματικά όταν ακούω κάποιον, οπότε αυτό είναι πολύ κουραστικό», λέει η Kate. "Οποιοδήποτε περιβάλλον έχει λίγο απόηχο... καφετέριες, εστιατόρια... είναι πολύ δύσκολο." Μέσω των Μητέρων με Αναπηρία, η Κέιτ συνδέθηκε με μητέρες που έχουν «κατανόηση αναπηρίας». «Τα πάντα έχουν να κάνουν με την υποστήριξη, γνωρίζοντας ότι δεν είσαι μόνος», λέει. Υπάρχει πιθανότητα η ακοή της Κέιτ να συνεχίσει να επιδεινώνεται, αλλά ξέρει ότι τα παιδιά της θα προσαρμοστούν. «Ξέρουν να τραβούν την προσοχή μου να έρθουν να με χτυπήσουν, να μιλήσουν πιο δυνατά, να μιλήσουν στο πρόσωπό μου», λέει. «Ξέρω ότι τους εκπαιδεύω να είναι πολύ καλοί επικοινωνιακοί, γιατί θα πρέπει να [μπορούν] να επικοινωνούν μαζί μου». Μέσα από τον ασφαλή χώρο που είναι οι Μητέρες με Αναπηρία, η Κέιτ ενθαρρύνει τις μητέρες και όσες σκέφτονται να μείνουν έγκυες να αναζητήσουν υποστήριξη. «Αν θέλεις να γίνεις γονιός και έχεις αναπηρία, απλώς πήγαινε για αυτό», λέει. «Αλλά να θυμάστε ότι χρειάζεται ένα χωριό και δεν πρέπει να ντρεπόμαστε που χρειαζόμαστε ένα χωριό μόνο και μόνο επειδή έχουμε αναπηρία».
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου